Transcript #00000116 (NM_017882.2, CLN6 gene)

Transcript name ceroid-lipofuscinosis, neuronal 6, late infantile, variant
Gene name CLN6 (ceroid-lipofuscinosis, neuronal 6, late infantile, variant)
Chromosome 15
Transcript - NCBI ID NM_017882.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_060352.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

64 entries on 1 page. Showing entries 1 - 64.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     

Variant/VariO/DNA     

Variant/VariO/protein     
./. 5UTR c.-194_-185dup r.(=) p.(=) VariO:0142 DNA insertion -
./. 1 c.7delG r.(?) p.(Ala3Argfs*30) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 1 c.13C>T r.(?) p.(Arg5Trp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 1 c.34G>A r.(?) p.(Ala12Thr) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 1 c.49G>A r.(?) p.(Gly17Ser) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 2_3 c.83_297del r.spl? p.? VariO:0141 DNA deletion -
./. 2 c.184C>T r.(?) p.(Arg62Cys) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 2 c.185G>A r.(?) p.(Arg62His) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 2i c.198+2dup r.spl? p.? VariO:0142 DNA insertion -
./. 2i c.198+104T>C r.(=) p.(=) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition -
./. 3 c.209C>T r.(?) p.(Pro70Leu) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 3 c.214G>C r.(?) p.(Glu72Gln) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 3 c.214G>T r.(?) p.(Glu72*) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0015 protein truncation
./. 3 c.247G>C r.(?) p.(Asp83His) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 3 c.248A>T r.(?) p.(Asp83Val) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 3 c.251delA r.(?) p.(Tyr84Serfs*32) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 3 c.251delA r.(?) p.(Tyr84Serfs*32) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 3 c.268_271dup r.(?) p.(Val91Glufs*42) VariO:0142 DNA insertion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 3 c.270C>A r.(?) p.(Asn90Lys) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.307C>T r.(?) p.(Arg103Trp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.311C>T r.(?) p.(Ser104Phe) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.311C>T r.(?) p.(Ser104Phe) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.316dup r.(?) p.(Arg106Profs*26) VariO:0142 DNA insertion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 4 c.316_317insC r.(?) p.(Arg106Profs*26) VariO:0142 DNA insertion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 4 c.348C>A r.(?) p.(Ser116Arg) - -
./. 4 c.368G>A r.(?) p.(Gly123Asp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.368G>A r.(?) p.(Gly123Asp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.395_396delCT r.(?) p.(Ser132Cysfs*18) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 4 c.406C>T r.(?) p.(Arg136Cys) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.426C>G r.(?) p.(Tyr142*) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0015 protein truncation
./. 4 c.445C>T r.(?) p.(Arg149Cys) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.445C>T r.(?) p.(Arg149Cys) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.460_462delATC r.(?) p.(Ile154del) VariO:0141 DNA deletion VariO:0016 sequence retaining amino acid deletion
./. 4 c.476C>T r.(?) p.(Pro159Leu) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.485T>G r.(?) p.(Leu162Arg) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 4i c.486+1G>T r.spl? p.? VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion -
./. 4i c.486+8C>T r.(=) p.(=) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition -
./. 4i c.486+8C>T r.(=) p.(=) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition -
./. 5 c.506T>C r.(?) p.(Leu169Pro) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 5 c.506T>C r.(?) p.(Leu169Pro) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 5 c.510_512delCTA r.(?) p.(Tyr172del) VariO:0141 DNA deletion VariO:0016 sequence retaining amino acid deletion
./. 5 c.516T>A r.(?) p.(Tyr172*) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0015 protein truncation
./. 5 c.519delT r.(?) p.(Asp173Glufs*33) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 5 c.522dup r.(?) p.(Tyr175Valfs*27) VariO:0142 DNA insertion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 5i c.542+5G>T r.spl? p.? VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion -
./. 6 c.557T>C r.(?) p.(Phe186Ser) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 6 c.662A>C r.(?) p.(Tyr221Ser) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 6 c.662A>G r.(?) p.(Tyr221Cys) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 6 c.663C>G r.(?) p.(Tyr221*) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0015 protein truncation
./. 7 c.700T>C r.(?) p.(Phe234Leu) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.715_718delTTCG r.(?) p.(Phe239Profs*29) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 7 c.722T>C r.(?) p.(Met241Thr) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.727delG r.(?) p.(Ala243Profs*26) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 7 c.755G>A r.(?) p.(Arg252His) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.755G>A r.(?) p.(Arg252His) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.775G>A r.(?) p.(Gly259Ser) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.776G>T r.(?) p.(Gly259Val) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.794_796delCCT r.(?) p.(Ser265del) VariO:0141 DNA deletion VariO:0016 sequence retaining amino acid deletion
./. 7 c.809T>C r.(?) p.(Leu270Pro) - -
./. 7 c.829_837delinsCCTG r.(?) p.(Val277Profs*5) VariO:0143 DNA indel VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 7 c.889C>A r.(?) p.(Pro297Thr) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.889C>A r.(?) p.(Pro297Thr) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0021 amino acid substitution
./. 7 c.890delC r.(?) p.(Pro297Leufs*53) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 7 c.917_918dup r.(?) p.(Val307Thrfs*44) - -
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