Transcript #00000127 (NM_004992.3, MECP2 gene)

Transcript name methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome), transcript variant 1
Gene name MECP2 (methyl CpG binding protein 2)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_004992.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_004983.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     

Variant/VariO/DNA     

Variant/VariO/protein     
./. 1i c.27-6C>G r.(=) p.(=) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion -
./. 1i c.27-2A>G r.spl? p.? VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition -
./. 1i c.27-2A>G r.spl? p.? VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0315 purine transition -
./. 2 c.27_28insCGCCG r.(?) p.(Glu10Argfs*24) VariO:0142 DNA insertion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
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./. 3 c.45_46insGGAGGA r.(?) p.(Asp15_Gln16insGlyGly) VariO:0142 DNA insertion VariO:0020 sequence retaining amino acid insertion
./. 3 c.47_48insAGG r.(?) p.(Gln16_Asp17insGly) VariO:0142 DNA insertion VariO:0020 sequence retaining amino acid insertion
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./. 3 c.100_103del4 r.(?) p.(Asp34Argfs*90) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 4 c.133C>T r.(?) p.(Pro45Ser) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 3 c.146C>A r.(?) p.(Ser49*) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0316 transversion VariO:0015 protein truncation
./. 3 c.175G>C r.(?) p.(Ala59Pro) - -
./. 3 c.189_190delGA r.(?) p.(Glu63Aspfs*27) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 3 c.201delG r.(?) p.(Ser68Glnfs*57) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
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./. 3 c.241_242delCC r.(?) p.(Pro81Glnfs*9) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 3 c.258_259delCA r.(?) p.(Ile87Hisfs*3) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
./. 3 c.266_276del11 r.(?) p.(Arg89Profs*4) VariO:0141 DNA deletion VariO:0023 amphigoric amino acid indel
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./. 3 c.316C>T r.(?) p.(Arg106Trp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
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./. 3 c.316C>T r.(?) p.(Arg106Trp) - -
./. 3 c.316C>T r.(?) p.(Arg106Trp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 3 c.316C>T r.(?) p.(Arg106Trp) - -
./. 3 c.316C>T r.(?) p.(Arg106Trp) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
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./. 4 c.419C>T r.(?) p.(Ala140Val) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
./. 4 c.419C>T r.(?) p.(Ala140Val) - -
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./. 4 c.473C>T r.(?) p.(Thr158Met) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
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./. 4 c.473C>T r.(?) p.(Thr158Met) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0021 amino acid substitution
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./. 4 c.502C>T r.(?) p.(Arg168*) - -
./. 4 c.502C>T r.(?) p.(Arg168*) VariO:0136 DNA substitution; VariO:0313 transition; VariO:0314 pyrimidine transition VariO:0015 protein truncation
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